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只需点击几下,自闭症即可回答

saac难以保持目光接触,很少回应他的名字,并且对于3岁的孩子来说词汇量极其有限。

巴尔的摩研究员Paul Law博士和他的妻子知道他们的儿子不像他这个年龄的其他孩子。

周日是他的在线自闭症数据库,互动自闭症网络(IAN)成立一周年。

Law在巴尔的摩市肯尼迪克里格研究所开发了网络站点,帮助家长和研究人员寻找答案。

受自闭症影响的人“非常清楚答案是不存在的。他们比其他有更好理解的疾病的家庭更了解研究的价值,”Krieger医学信息学主任Law说。

连接了21,000名家庭成员,并协助开展了60项关注自闭症谱系障碍的研究项目。

其中一位父母是露丝霍夫曼,他是两位自闭症男孩的母亲,他们密切关注自闭症研究。

“我喜欢这个网站,因为它无所不包,”霍夫曼说。

“如果你有一个新诊断的孩子,以及许多不同的主题,如问题行为,它会得到信息。

“有时,我觉得我是唯一一个有孩子的人,他们的头撞在地板上。”

她说,与研究人员和广泛的社区基础的联系让人感觉父母可以影响研究或建议调查主题。

“我真的觉得他们包括父母的观点,”她说。

“我们全天候为他们服务。”

美国疾病控制和预防中心注意到自闭症的发病率不断上升:150名儿童中有一人会出现某种程度的自闭症行为。

症状包括难以沟通和与他人互动,以及重复,强迫行为和严格遵守惯例。

Law希望IAN网络继续发展并开始提供家庭与医生之间的联系,以帮助管理治疗。

“在发布后的18天内,我们成为研究人员可以获得的最大的个人和信息集合,”Law说。

为了保护患者隐私,不会在IAN上传播来自试验的信息。

研究人员提交他们正在寻找的人口的详细信息,Law的团队向符合描述的家庭发送大量电子邮件,让他们有机会联系研究人员。

“我们从不向研究人员透露任何信息,”劳说。

“我们是一个中间人。”

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